“UDI 专区” 可以在以下方面帮助企业：

合规管理

• 满足监管要求：医疗器械行业监管严格，企业使用 UDI 专区可确保在产品标识、数据记录和追溯等方面符合相关法规，避免因不合规而面临的处罚和法律风险。
• 便捷监管对接：方便企业与政府监管部门的数据交互，使监管部门能更高效地获取产品信息，加强对企业的监管，同时也便于企业及时了解和响应监管政策的变化。

产品管理

• 精准信息管理：企业可以为每个产品和包装级别创建 UDI，更精确地管理产品的生产、规格、批次等数据信息，提高产品信息的准确性和完整性。
• 产品关联管理：对不同产品之间的关系，如产品组合、配件、替代品等进行建模和管理，提高产品管理的灵活性。

供应链管理

• 提高出入库效率：通过 UDI 赋码，实现带码出入库，利用扫码设备快速准确地读取产品信息，减少人工操作失误，提高出入库的速度和准确性。
• 优化库存管理：实时查询医疗器械商品的库存，优化库存盘点与日常管理，并记录产品出入库的信息往来，为产品流转提供记录，实现库存的精细化管理。
• 增强供应链透明度：使制造商、分销商和终端用户都能清楚地了解产品的来源和去向，有助于提高供应链的管理效率和信任度，加强上下游企业之间的协同合作.

市场与风险管理

• 防伪防窜货：每个产品的 UDI 码独一无二，企业可通过扫码跟踪产品流向，准确判断产品是否存在窜货现象。消费者也能通过扫描 UDI 码鉴别产品真伪，维护企业市场秩序和品牌形象。
• 快速召回与处理：一旦产品出现质量问题或不良事件，企业可凭借 UDI 迅速定位问题产品的批次、流向，确定召回范围，快速召回，降低企业损失和负面影响。
• 数据支持决策：基于 UDI 收集的数据，企业可以对市场动向、销售情况、消费者需求等进行精准分析，为企业的市场策略、生产计划、产品研发等提供有力的数据支持。