为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》，规范医疗器械唯一标识（UDI）系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，根据国家药品监督管理局UDI编码推进计划，配合中国物品编码中心指导医疗器械、药品生产企业商品条码系统成员合规合法管理UDI数据并备案，2020年1月13日中国物品编码中心安徽分中心一行到安徽伊普诺康生物技术股份有限公司开展UDI编码工作，安徽分中心工作人员、安徽伊普诺康生物技术股份有限公司负责人、生产部、质量部负责人参加座谈会。
会上，伊普诺康负责人介绍了当前公司使用商品条码、UDI编码的情况、生产过程中存在的困难以及分销商对UDI编码要求等。安徽分中心负责人介绍了中国物品编码中心对UDI编码的推进情况、UDI编码与GS1标准体系之间的对应关系以及如何使用GS1标准体系的商品条码合规合法编制UDI码，双方就UDI编码如何在生产线上实现自动编码、赋码、打码事宜进行深入广泛的交流。最后安徽分中心参观了伊普诺康体外试剂生产线。
通过此次调研，增进了安徽分中心与医药生产企业之间的联系，推进了GS1标准的编码体系在医疗行业的应用，提升了安徽分中心编码服务能力，为下一步工作开展提供坚实的基础。
