今年8月，国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》，进一步加强医疗器械全生命周期的监督管理。UDI已成为医疗企业规范安全发展的重要手段，使用UDI能够显著提高企业的生产经营效率，帮助企业有效建立追溯体系，完善内部信息化管理，UDI的实施可加强企业医疗器械监管水平和卫生管理效能，提升企业信誉度和产品竞争力，进一步保障公众用器械安全。
为此，珠海建帆生物科技股份有限公司在公司生产中心副总裁赵守瑞、生产部经理王宏伟等4人来到中国物品编码中心珠海办事处，提出了对UDI相关标识疑惑，以及采用GS1方案怎样才能解决UDI编码需求等，并希望珠海办事处派人前往企业，为企业举办一场相关培训。9月26日下午，应珠海建帆生物科技股份有限公司的邀约，珠海办事处条码室赖真华主任以《GS1标准----医疗器械唯一标识（UDI）的基石》为主题，详细讲解了相关知识。赖主任从UDI全球实施现状、UDI系统规则与GS1、UDI试点实施、UDI扩展应用等四个方面展开讲解，讲解深入浅出，会场气氛活跃，互动频繁，会议共持续两个小时，培训效果显著。建帆生物对于本次培训相当重视，公司副总裁等高层管理人员均参加了培训，生产部经理全程陪同，除现场有三十多人参加培训外，公司还将培训会远程播放，与相关合作企业同步共享。会后，企业相关人员针对UDI的申请方法、编码方式、标签制作等问题进行咨询，赖主任针对问题一一作答，为企业解惑，企业表示受益匪浅。
唯一器械标识（Unique Device Identification，缩写UDI）是基于标准创建的一系列由数字、字母和/或符号组成的代码，包括产品标识和生产标识，用于对医疗器械进行唯一性识别。
