注册人 / 备案人需要在以下环节向对应平台提交相关信息：
- 申请注册、注册变更或办理备案环节
- 提交平台：注册 / 备案管理系统。
- 提交信息：产品标识（DI）。
- 产品上市销售前环节
- 提交平台：医疗器械唯一标识数据库。
- 提交信息：产品标识（DI）和相关数据。相关数据主要包括对产品标识的描述信息、产品的基本信息等，如产品名称、型号规格、包装规格、注册人 / 备案人名称、地址、联系方式等，以及填报 PI 是否包含批号、序列号、生产日期、失效日期等概括性信息。
- 产品标识及数据相关信息变化环节
- 提交平台：医疗器械唯一标识数据库。
- 提交信息：需要更新变化后的产品标识及相关数据信息，确保数据库中的信息与产品实际情况一致。
