器械出口欧盟申请 Basic UDI - DI，一般可按以下步骤进行：

1. 了解法规要求：明确欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）中关于 Basic UDI - DI 的具体要求，包括编码规则、数据格式、标识要求等。
2. 选择发码机构：通常选择 GS1 作为发码机构，因其编码具有全球通用性，能满足欧盟及其他国家和地区的监管要求。
3. 申请厂商识别代码：
   • 线上申请：访问编码官网，按照指引填写企业相关信息，完成注册并提交厂商识别代码申请。
   • 线下申请：前往企业注册所在地的中国物品编码中心分支机构窗口，提交申请材料，包括营业执照副本原件及复印件、组织机构代码证原件及复印件等，工作人员审核通过后完成申请。
4. 确定产品识别代码1：根据医疗器械的预期用途、风险等级、基本设计及制造特性等，为每个医疗器械型号确定产品识别代码，确保能准确区分不同产品。
5. 生成 Basic UDI - DI1：将获取的厂商识别代码与确定的产品识别代码结合，并按照 GS1 标准生成一个校验码，共同构成完整的 Basic UDI - DI，长度通常不超过 25 位。
6. 提交申请及审核：
   • 提交申请：通过 GS1 系统或相关平台，提交包含完整产品信息的 Basic UDI - DI 申请，如产品名称、型号、类别、用途等，并按要求上传相关证明文件。
   • 支付费用：依据发码机构规定，支付相应服务费用。
   • 审核：发码机构对提交的申请进行审核和验证，确保 Basic UDI - DI 的准确性、唯一性和合规性。
7. 注册至 EUDAMED 数据库：申请通过后，在产品上市前将 Basic UDI - DI 和产品名称、型号、风险等级、CE 证书等相关信息上传至欧盟 EUDAMED 数据库。